隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以通過(guò)對(duì)新生兒血液中的相關(guān)指標(biāo)的化驗(yàn)檢測(cè)，在其疾病癥狀出現(xiàn)之前，早期發(fā)現(xiàn)并通過(guò)有效治療，避免不幸的發(fā)生。 而新生兒代謝性疾病篩查是早期發(fā)現(xiàn)患兒的有效方法，如果盡早發(fā)現(xiàn)和治療，患病的寶寶就能夠和正常孩子一樣健康發(fā)育；而如果發(fā)現(xiàn)較晚，治療不及時(shí)，寶寶可能就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的生長(zhǎng)發(fā)育障礙和智力缺陷。因此父母一定要積極配合醫(yī)院按照篩查程序進(jìn)行足跟血篩查。
現(xiàn)有幾十種代謝性疾病可以進(jìn)行篩查，我們國(guó)家目前法定的苯丙酮尿癥（PKU）和先天性甲狀腺功能減低癥（CH）兩種疾病的篩查，已經(jīng)被列入了免費(fèi)篩查項(xiàng)目，也是必須要做的。新生兒疾病篩查僅僅需要寶寶的幾滴足跟血，就可以篩查出包括苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥在內(nèi)的幾十種代謝疾病。 （via 北京婦產(chǎn)醫(yī)院）
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